Page 73 - Livre électronique du congrès AFMAPATH 2023
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P42. LES CARACTERISTIQUES DE LA SARCOÏDOSE AU MAROC :
EXPERIENCE DU SERVICE DE PNEUMOLOGIE DU CHU
MOHAMMED VI DE MARRAKECH
M. A. EDDAHIOUI, O. ABOUOBAYD, O. FIKRI, L. AMRO
SERVICE DE PNEUMOLOGIE, HOPITAL AR-RAZI, CHU MOHAMMED VI, LABO. LRMS, FMPM, UCA,
MARRAKECH, MAROC.
INTRODUCTION
La sarcoïdose est une granulomatose systémique de cause inconnue caractérisée par la
formation de granulomes immunitaires dans les organes atteints, la sphère médiastino-
pulmonaire étant un site de prédilection de la maladie.
PATIENTS ET METHODES
Nous avons mené une étude rétrospective allant du juin 2020 au décembre 2022 portant sur 39
cas de sarcoïdose confirmée hospitalisés au service de pneumologie CHU Mohammed VI de
Marrakech.
RESULTAT
Nous avons colligé 39 cas (31 femmes et 8 hommes). L’âge moyen était de 50.43 ans [20–73 ans].
L’atteinte pulmonaire était associée à un diabète et une HTA chez 31.6% des cas, une
cardiopathie chez 10.5%, une bronchopneumopathie chronique obstructive chez 36.8%. Les
principaux symptômes étaient la toux (71.8%) et la dyspnée (56.4%). L’enzyme de conversion
était élevé dans 28.2% des cas, hypercalcémie dans 15.4% des cas, hyper-calciurie dans 41%
des cas, hyperphosphatémie dans 5.1% des cas, la hyper-phosphaturie dans 20.5% des cas. La
TDM thoracique était en faveur des adénopathies médiastinales dans 51.3% des cas, un
épaississement péri-broncho-vasculaire dans 89.7% des cas, des lésions micronodulaires péri-
lymphatiques dans 84.6% des cas, un verre dépoli dans 61.5% des cas. L’indication du traitement
par corticothérapie était retenue vue le retentissement fonctionnel chez 94.4% des patients et
la décision de la surveillance clinique et fonctionnelle chez 5,1% des cas. L’évolution était
marquée par une amélioration clinique fonctionnelle et scannographique chez 69.2% des
patients et une stabilisation sur le plan clinique et scanographique chez 20.5% des cas.
CONCLUSION
La sarcoïdose est une granulomatose qui touche principalement le poumon. Dans la majorité
des cas la prise en charge consistent à une corticothérapie de longue durée, avec une bonne
évolution clinique et radiologique.
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