Page 73 - Livre électronique du congrès AFMAPATH 2023
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P42. LES CARACTERISTIQUES DE LA SARCOÏDOSE AU MAROC :
                     EXPERIENCE DU SERVICE  DE PNEUMOLOGIE DU CHU

                     MOHAMMED VI DE MARRAKECH


                     M. A. EDDAHIOUI, O. ABOUOBAYD, O. FIKRI, L. AMRO
                     SERVICE DE PNEUMOLOGIE, HOPITAL AR-RAZI, CHU MOHAMMED VI, LABO. LRMS, FMPM, UCA,
                     MARRAKECH, MAROC.


               INTRODUCTION

               La sarcoïdose est  une  granulomatose systémique de cause inconnue  caractérisée par la
               formation de granulomes immunitaires  dans les organes atteints, la sphère médiastino-
               pulmonaire étant un site de prédilection de la maladie.
               PATIENTS ET METHODES

               Nous avons mené une étude rétrospective allant du juin 2020 au décembre 2022 portant sur 39
               cas de sarcoïdose confirmée hospitalisés au service de pneumologie CHU Mohammed VI de
               Marrakech.
               RESULTAT

               Nous avons colligé 39 cas (31 femmes et 8 hommes). L’âge moyen était de 50.43 ans [20–73 ans].
               L’atteinte  pulmonaire  était  associée  à  un  diabète  et  une  HTA  chez  31.6%  des  cas,  une
               cardiopathie chez 10.5%, une bronchopneumopathie chronique obstructive chez 36.8%. Les
               principaux symptômes étaient la toux (71.8%) et la dyspnée (56.4%). L’enzyme de conversion
               était élevé dans 28.2% des cas, hypercalcémie dans 15.4% des cas, hyper-calciurie dans 41%
               des cas, hyperphosphatémie dans 5.1% des cas, la hyper-phosphaturie dans 20.5% des cas. La
               TDM thoracique était en faveur des adénopathies médiastinales  dans  51.3%  des  cas,  un
               épaississement péri-broncho-vasculaire dans 89.7% des cas, des lésions micronodulaires péri-
               lymphatiques dans 84.6% des cas, un verre dépoli dans 61.5% des cas. L’indication du traitement
               par corticothérapie était retenue vue le retentissement fonctionnel chez 94.4% des patients et
               la  décision  de  la  surveillance  clinique  et  fonctionnelle  chez  5,1%  des  cas.  L’évolution  était
               marquée  par  une  amélioration  clinique  fonctionnelle  et  scannographique  chez  69.2%  des
               patients et une stabilisation sur le plan clinique et scanographique chez 20.5% des cas.
               CONCLUSION

               La sarcoïdose est une granulomatose qui touche principalement le poumon. Dans la majorité
               des cas la prise en charge consistent à une corticothérapie de longue durée, avec une bonne
               évolution clinique et radiologique.
















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