Page 55 - Livre électronique du congrès AFMAPATH 2023
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P25.  EMBOLIE PULMONAIRE REVELANT UN THROMBUS
                     INTRACARDIAQUE  : COMPLICATION  EXCEPTIONNELLE AU

                     COURS DE LA MALADIE DE BEHCET

                     SALMA BOUSTANI, WASSILA BOUISSAR

                     CHU SOUSS MASSA


               INTRODUCTION :
               L’embolie pulmonaire (EP) est une manifestation inhabituelle au cours de la maladie de behcet,
               qui doit toujours rechercher la présence d’un thrombus intra cardiaque (TIC). Elle constitue une
               complication sérieuse, mettant en jeu le pronostic vital.
               MATERIELS ET METHODES :


               Notre étude rétrospective, colligeant les 4 cas d'embolie pulmonaire compliquant un TIC parmi
               32 patients vérifiant les critères de l'International Study Group for Behçet's Disease, suivis aux
               service de Médecine Interne de CHU SOUSS MASSA entre 2019 et 2022.

               RESULTATS :

               Tous nos malades étaient de sexe masculin, L'âge moyen au moment du diagnostic de I'EP était
               de 38 ans. L'EP était révélatrice de la MB pour les 4 malades. L’EP était secondaire à un TIC,
               découvert par le biais d’une échocardiographie Trans thoracique.

               L’EP manifestait par une douleur thoracique et une hémoptysie chez tous les patients, et une
               dyspnée dans 3 cas. La confirmation diagnostique était basée sur l’angioscanner thoracique. Un
               infarctus pulmonaire était noté chez 3 patients. L’EP était associée à des anévrysmes multiples
               des artères pulmonaires chez 2patient et un syndrome de Hughes-Stovin dans un cas.

               Sur le plan thérapeutique, tous les patients bénéficiaient d’un bolus mensuel de corticothérapie
               et cyclophosphamide, un patient a été mis sous infliximab (1 parmi les 2 cas des anévrysmes
               thoraciques), l’anticoagulation a été démarré chez 2 patients uniquement (les 2 autres avaient
               des anévrysmes associés).

               L’évolution clinique était marquée par la disparition des symptômes et l’absence de récidives
               chez tous nos malades. Le contrôle radiologique réalisé après 6 mois de traitement chez 2
               malades a montré une reperméabilisation artérielle et une résorption complète des thrombi, (2
               autres malades sont au cours de traitement). Aucun cas de décès n’était noté.
               DISCUSSION :


               L’EP est rarement observée au cours de la MB. La rareté de cette complication confirme le
               caractère peu emboligène des thromboses au cours de la MB vu que le thrombus adhère
               fortement à  la paroi  veineuse. De ce fait, l’EP est le plus souvent, la conséquence d’une
               thrombose in situ, ou une complication d’un TIC, qu’il faut  toujours le dépister par une
               échocardiographie dans le cadre d’EP au cours de la maladie de behcet, c’est le cas de nos
               patients. L’angioscanner reste  l’examen de choix pour le diagnostic positif et le bilan des
               lésions vasculaires associées, Elle peut également s’associer à des anévrysmes pulmonaires (2
               patients de notre série), ce qui rend le traitement anticoagulant devient délicat, vu le risque
               hémorragique important. L’évolution est favorable sous traitement médical, conditionnée par


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